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La lente Galaxy di Rayner, progettata con l’IA, arriva ai pazienti dello Utah
Il 27 ottobre Hoopes Vision ha iniziato a impiantare nello Utah la lente intraoculare Galaxy di Rayner, progettata con l’IA, dopo l’approvazione della FDA a settembre. La lente, con ottica a spirale, è progettata per estendere la visione a
AI.info Team · Scritto con l’IA · verificato ·
«Riusciamo a risolvere alcuni dei problemi che avevano i vecchi impianti di lenti premium, come l’abbagliamento e gli aloni notturni, e a inserire una lente che sfrutta meglio tutta la luce che entra nell’occhio»
Benjamin Buckner, chirurgo presso Hoopes Vision, intervistato da FOX 13 Utah
Hoopes Vision porta la lente Galaxy nello Utah
Martedì 27 ottobre Hoopes Vision, a Draper, ha iniziato a impiantare la lente intraoculare Galaxy di Rayner, offrendo ai pazienti dello Utah una nuova opzione per la chirurgia della cataratta. Buckner è stato il primo chirurgo negli Stati Uniti occidentali a usare la lente, secondo quanto riportato da FOX 13. Il dispositivo era già stato utilizzato all’estero e le procedure della clinica nello Utah sono seguite alla sua approvazione da parte della Food and Drug Administration statunitense, avvenuta il 24 settembre.
Tra i primi pazienti dello Utah c’era Corey Hansen, proprietario di Hansen’s Collision Center. Ha raccontato a FOX 13 che la sua vista era peggiorata nell’arco di sei o sette anni e interferiva con le attività quotidiane. Era previsto che ricevesse una lente convenzionale, prima che Buckner gli proponesse la Galaxy.
Le procedure nello Utah non sono state il primo utilizzo commerciale negli Stati Uniti. Tylock Nasser Vision, in Texas, afferma che il suo chirurgo ha eseguito il primo impianto commerciale della Galaxy nel paese il 12 ottobre. Il traguardo di Hoopes Vision è stato invece l’arrivo della lente nello Utah e il suo primo utilizzo da parte di un chirurgo nell’Ovest.
Un’ottica a spirale al posto degli anelli concentrici
Rayner afferma che l’intelligenza artificiale ha contribuito a realizzare l’ottica a spirale della Galaxy. La lente è non diffrattiva: a differenza di alcuni modelli multifocali che utilizzano anelli o gradini per dividere la luce in punti focali distinti, la sua superficie è progettata per offrire una gamma continua di visione. Secondo Rayner, il design punta a ridurre aloni e abbagliamento mantenendo la luce trasmessa.
L’approvazione della FDA riguarda RayOne Galaxy e RayOne Galaxy Toric per gli adulti a cui è stato rimosso il cristallino affetto da cataratta. Secondo la documentazione dell’agenzia, la Galaxy è destinata a migliorare la visione intermedia e da vicino, mantenendo un’acuità visiva da lontano paragonabile a quella di una lente monofocale; la versione Toric corregge inoltre determinati livelli di astigmatismo corneale. Si tratta di lenti impiantate, non di sistemi di IA che operano all’interno dell’occhio dopo l’intervento.
Rayner afferma che l’approvazione negli Stati Uniti è seguita a uno studio sul dispositivo sperimentale che ha coinvolto più di 250 pazienti in 10 centri statunitensi. L’azienda ha descritto come solido il profilo di sicurezza emerso dallo studio e ha affermato che i livelli di disturbi visivi fastidiosi riferiti dai pazienti erano bassi, ma il suo annuncio pubblico non fornisce percentuali relative a questi risultati.
Che cosa mostra, e che cosa non mostra, la prima diffusione negli Stati Uniti
Rayner afferma che la Galaxy era stata impiantata più di 200.000 volte in 75 paesi dal suo lancio internazionale nel 2024. Queste cifre descrivono il suo utilizzo all’estero, non le dimensioni dello studio clinico statunitense né l’esperienza dei primi pazienti americani. In un annuncio separato del 26 ottobre, Hoopes ha dichiarato che tre pazienti dello Utah avrebbero dovuto ricevere la lente il giorno successivo.
Buckner ha detto a FOX 13 che i pazienti dovrebbero aspettarsi un miglioramento della vista entro una o due settimane, descrivendo l’intervento come una procedura che richiede solo pochi minuti per occhio. Si tratta di una sua stima, non di una garanzia per ogni paziente. L’annuncio della clinica avverte inoltre che l’idoneità dipende dal paziente e che i risultati visivi individuali variano.
Per Hansen, la lente ha offerto la speranza di tornare al lavoro e alle attività che erano diventate più difficili con il peggioramento della vista. La Galaxy è ora un’opzione approvata dalla FDA per gli adulti idonei che si sottopongono a un intervento di cataratta; il suo bilancio a lungo termine nei pazienti statunitensi dipenderà dai risultati successivi alle prime procedure nello Utah e in Texas.