The Pulse
Enveda raccoglie 311 milioni di dollari per sviluppare farmaci scoperti con l’IA
Enveda ha raccolto 311 milioni di dollari in un finanziamento di Serie E, con una valutazione di 2 miliardi di dollari, per sviluppare tre candidati farmaci scoperti con l’IA. La società biotecnologica di Boulder userà i fondi per portare a
AI.info Team ·
Enveda ha raccolto 311 milioni di dollari per far avanzare nella sperimentazione sull’uomo tre candidati farmaci scoperti con l’IA, puntando con decisione su molecole presenti in piante, microbi e altri sistemi viventi anziché progettate interamente da zero.
La società biotecnologica di Boulder, in Colorado, ha dichiarato il 23 settembre 2026 che Catalio Capital Management ha guidato il suo finanziamento di Serie E. Il round attribuisce a Enveda una valutazione di 2 miliardi di dollari, secondo TechCrunch, circa il doppio di quella raggiunta dalla società un anno prima. Enveda ha dichiarato che, con questo finanziamento, il capitale raccolto dalla sua fondazione supera gli 845 milioni di dollari.
Il finanziamento arriva in una fase segnata da una tensione familiare a chi sviluppa farmaci con l’IA: Enveda ha ottenuto risultati clinici preliminari positivi, ma nessuno dei suoi candidati ha ricevuto l’approvazione delle autorità regolatorie. La società deve ora dimostrare che la sua piattaforma può produrre farmaci capaci di superare le fasi costose e ad alto rischio di insuccesso che separano un risultato incoraggiante di Fase 1 da un farmaco commercializzabile.
Il round da 311 milioni di dollari di Enveda punta a tre programmi clinici
Enveda intende usare i fondi per portare ENV-294 e ENV-308 a fasi più avanzate della sperimentazione e studiarli per ulteriori indicazioni, far avanzare ENV-6946 nelle fasi intermedie dello sviluppo e avviare la sperimentazione clinica di altri candidati per patologie infiammatorie e metaboliche.
ENV-294 è un trattamento orale in sviluppo per la dermatite atopica e l’asma. Secondo Enveda, uno studio di Fase 1b ha rilevato che la gravità dell’eczema è diminuita in media dell’85% dopo 42 giorni, senza segnalazioni di effetti collaterali gravi. Sono in corso sperimentazioni di Fase 2 e la società prevede di presentare ulteriori dati al congresso della European Academy of Dermatology and Venereology il 1° ottobre 2026.
ENV-308 mira ad aiutare le persone a mantenere il peso perso dopo aver interrotto l’assunzione di farmaci GLP-1. Enveda descrive il farmaco come ispirato a una molecola naturale rilasciata dall’organismo durante l’esercizio fisico intenso. Secondo la società, il candidato è stato ben tollerato da 88 volontari sani e ha mostrato un profilo favorevole per quanto riguarda gli effetti collaterali gastrointestinali.
ENV-6946 è un trattamento orale per le malattie infiammatorie intestinali che agisce su più vie dell’infiammazione. Secondo Enveda, il candidato è attualmente in sperimentazione di Fase 1.
PRISM esplora composti chimici che sfuggono ai metodi di screening convenzionali
La piattaforma di Enveda, chiamata PRISM, usa l’IA per individuare le molecole prodotte da piante, microbi e dal corpo umano, prevederne le strutture a partire dai dati della spettrometria di massa, orientare gli esperimenti di laboratorio e classificare i composti in base al loro potenziale terapeutico.
I chimici della società perfezionano poi le molecole selezionate per trasformarle in candidati farmaci. Secondo Enveda, dal 2019 questo approccio ha prodotto 17 candidati allo sviluppo, tre dei quali sono ora in sperimentazione sull’uomo.
«Abbiamo fondato Enveda partendo da una premessa diversa: la fonte più affidabile di nuovi farmaci è la chimica che gli esseri viventi perfezionano da miliardi di anni, e l’IA ci permette finalmente di leggerla», ha dichiarato Viswa Colluru, fondatore e amministratore delegato di Enveda, nell’annuncio del finanziamento.
Colluru ha affermato che il nuovo capitale aiuterà Enveda a costruire una società capace di portare i propri farmaci «dalla scoperta fino alle fasi avanzate dello sviluppo», procedendo più rapidamente e a costi inferiori rispetto a quanto, secondo la società, l’industria farmaceutica ha finora accettato.
Gli investitori sostengono la piattaforma prima che ottenga qualsiasi approvazione
Catalio Capital Management ha guidato il round, che ha visto nuovi investimenti da parte di Durable Capital Partners, ICONIQ, Lightspeed, Surveyor Capital, conti a cui T. Rowe Price Investment Management presta consulenza, Digitalis Ventures, un fondo sovrano e Alderline Group.
Hanno partecipato anche investitori già presenti, tra cui Baillie Gifford, Premji Invest, FPV Ventures, True Ventures, Kinnevik, Dimension, Lifeforce Capital e Lux Capital. George Petrocheilos, cofondatore e managing partner di Catalio, è entrato nel consiglio di amministrazione di Enveda nell’ambito del finanziamento.
«Investiamo all’incrocio tra biotecnologie e IA perché crediamo che la loro combinazione cambierà il modo in cui vengono scoperti i farmaci, ed Enveda è uno dei casi più chiari in cui questo sta realmente accadendo», ha dichiarato Petrocheilos.
Alex Gorsky, general partner di ICONIQ, cofondatore di Alderline Group ed ex amministratore delegato di Johnson & Johnson, ha affermato che i progressi della pipeline di Enveda e i suoi primi risultati clinici hanno influito sulla decisione di investire.
La prossima prova è clinica, non computazionale
Il finanziamento dà a Enveda la possibilità di ampliare sia il proprio laboratorio automatizzato sia la piattaforma PRISM, portando avanti i suoi primi tre programmi clinici. La società ha inoltre assunto responsabili dello sviluppo provenienti da Novo Nordisk, Madrigal Pharmaceuticals e LEO Pharma per sostenere le sperimentazioni nelle fasi più avanzate e una possibile commercializzazione.
Tuttavia, lo stesso annuncio del finanziamento della società avverte che ENV-294, ENV-308 e ENV-6946 restano farmaci sperimentali. I primi segnali di sicurezza ed efficacia possono non predire gli esiti clinici successivi, e i candidati devono ancora affrontare la valutazione delle autorità regolatorie, ulteriori sperimentazioni e la possibilità di non funzionare in popolazioni di pazienti più ampie.
Per ora, la prova più solida a favore di Enveda non è un farmaco approvato, ma la sua pipeline: 17 candidati prodotti dalla piattaforma, tre in sperimentazione sull’uomo e due per i quali sono disponibili primi risultati clinici nel 2026. Il round da 311 milioni di dollari finanzierà la prossima serie di risultati.