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Enveda raccoglie 311 milioni di dollari per sviluppare farmaci scoperti con l’IA

Enveda ha raccolto 311 milioni di dollari in un round di finanziamento di serie E, con una valutazione di 2 miliardi di dollari, per sviluppare tre farmaci candidati scoperti con l’IA. La società biotech di Boulder userà i fondi per portare

AI.info Team · Scritto con l’IA · verificato · 2026-09-23

Enveda ha raccolto 311 milioni di dollari per portare tre farmaci candidati scoperti con l’IA a fasi più avanzate di sperimentazione sull’uomo, puntando con decisione su molecole presenti in piante, microbi e altri organismi viventi, anziché progettate interamente da zero.

La società biotech con sede a Boulder, in Colorado, ha annunciato il 23 settembre 2026 che Catalio Capital Management ha guidato il finanziamento di serie E. Il round valuta Enveda 2 miliardi di dollari, secondo TechCrunch, circa il doppio della valutazione raggiunta dall’azienda un anno prima. Il finanziamento porta il capitale totale raccolto dalla fondazione a oltre 845 milioni di dollari.

Il finanziamento arriva in una situazione di incertezza familiare a chi sviluppa farmaci con l’IA: Enveda ha ottenuto dati clinici preliminari positivi, ma nessuno dei suoi candidati ha ricevuto l’approvazione delle autorità regolatorie. L’azienda deve ora dimostrare che la sua piattaforma è in grado di produrre medicinali capaci di superare le fasi costose e ad alto rischio di fallimento che separano un risultato incoraggiante di fase 1 da un farmaco commercializzabile.

Il round da 311 milioni di dollari di Enveda punta su tre programmi clinici

Enveda prevede di utilizzare i fondi per portare ENV-294 e ENV-308 a fasi più avanzate di sperimentazione e svilupparli per ulteriori indicazioni, far progredire ENV-6946 attraverso le fasi intermedie di sviluppo e avviare la sperimentazione clinica di altri candidati per patologie infiammatorie e metaboliche.

ENV-294 è un trattamento orale in fase di sviluppo per la dermatite atopica e l’asma. Uno studio di fase 1b ha rilevato una riduzione media dell’85% della gravità dell’eczema dopo 42 giorni, senza effetti collaterali gravi segnalati, afferma Enveda. Sono in corso sperimentazioni di fase 2 e l’azienda prevede di presentare ulteriori dati al congresso della European Academy of Dermatology and Venereology il 1° ottobre 2026.

ENV-308 è destinato ad aiutare le persone a mantenere la perdita di peso dopo l’interruzione dei farmaci GLP-1. Enveda descrive il farmaco come ispirato a una molecola naturale rilasciata dall’organismo durante un esercizio fisico intenso. Il candidato è stato ben tollerato da 88 volontari sani e ha mostrato un profilo favorevole di effetti collaterali gastrointestinali, afferma l’azienda.

ENV-6946 è un trattamento orale per le malattie infiammatorie intestinali che agisce su più vie infiammatorie. Il candidato è attualmente in fase 1 di sperimentazione, secondo Enveda.

PRISM esplora la chimica che sfugge allo screening convenzionale

La piattaforma di Enveda, chiamata PRISM, usa l’IA per identificare le molecole prodotte da piante, microbi e corpo umano, prevederne le strutture a partire dai dati di spettrometria di massa, guidare gli esperimenti di laboratorio e classificare i composti in base al loro potenziale terapeutico.

I chimici dell’azienda perfezionano poi alcune molecole selezionate per trasformarle in farmaci candidati. Dal 2019 questo approccio ha prodotto 17 candidati in fase di sviluppo, tre dei quali sono ora in sperimentazione sull’uomo, afferma Enveda.

«Abbiamo fondato Enveda su una premessa diversa: la fonte più affidabile di nuovi medicinali è la chimica che gli esseri viventi perfezionano da miliardi di anni, e l’IA ci permette finalmente di leggerla», ha dichiarato Viswa Colluru, fondatore e amministratore delegato di Enveda, nell’annuncio del finanziamento.

Colluru ha dichiarato che il nuovo capitale aiuterà Enveda a costruire un’azienda capace di portare i propri medicinali «dalla scoperta alle fasi avanzate di sviluppo», procedendo più rapidamente e a costi inferiori rispetto a quelli che, secondo l’azienda, l’industria farmaceutica ha accettato.

Gli investitori puntano su una piattaforma prima di qualsiasi approvazione

Catalio Capital Management ha guidato il round, che ha visto nuovi investimenti da parte di Durable Capital Partners, ICONIQ, Lightspeed, Surveyor Capital, conti gestiti con la consulenza di T. Rowe Price Investment Management, Digitalis Ventures, un fondo sovrano e Alderline Group.

Hanno partecipato anche investitori già presenti, tra cui Baillie Gifford, Premji Invest, FPV Ventures, True Ventures, Kinnevik, Dimension, Lifeforce Capital e Lux Capital. George Petrocheilos, cofondatore e managing partner di Catalio, è entrato nel consiglio di amministrazione di Enveda nell’ambito del finanziamento.

«Investiamo all’incrocio tra biotech e IA perché crediamo che la combinazione cambierà il modo in cui vengono scoperti i medicinali, ed Enveda è uno dei casi più chiari in cui questo sta effettivamente accadendo», ha dichiarato Petrocheilos.

Alex Gorsky, general partner di ICONIQ, cofondatore di Alderline Group ed ex amministratore delegato di Johnson & Johnson, ha dichiarato che i progressi del portafoglio di candidati di Enveda e i primi risultati clinici hanno influito sulla decisione di investimento.

La prossima prova è clinica, non computazionale

Il finanziamento offre a Enveda margine per ampliare sia il laboratorio automatizzato sia la piattaforma PRISM, portando avanti al contempo i suoi primi tre programmi clinici. L’azienda ha inoltre reclutato responsabili dello sviluppo provenienti da Novo Nordisk, Madrigal Pharmaceuticals e LEO Pharma per sostenere le sperimentazioni nelle fasi più avanzate e la potenziale commercializzazione.

Tuttavia, lo stesso annuncio del finanziamento da parte dell’azienda avverte che ENV-294, ENV-308 ed ENV-6946 restano prodotti sperimentali. I primi segnali di sicurezza ed efficacia possono non essere predittivi dei successivi risultati clinici e i candidati devono ancora affrontare la valutazione delle autorità regolatorie, ulteriori sperimentazioni e la possibilità di non funzionare su popolazioni di pazienti più ampie.

Per ora, la prova più solida di Enveda non è un medicinale approvato, ma un portafoglio di candidati: 17 prodotti dalla sua piattaforma, tre in sperimentazione sull’uomo e due con primi risultati clinici nel 2026. Il round da 311 milioni di dollari finanzierà la prossima serie di risultati.