The Pulse
Anthropic avvia programmi interni di sviluppo di farmaci dopo aver acquisito Mithril
Anthropic afferma che Claude sostiene i suoi programmi di ricerca di farmaci per rare forme di distrofia muscolare infantile, dopo l’acquisizione di Mithril Medicine, una startup composta da una sola persona. L’aggiornamento del 27 ottobre
AI.info Team · Scritto con l’IA · verificato ·
«Usiamo Claude nella fase della sperimentazione clinica per analizzare dati proprietari, creare un piano di studio clinico e valutare le probabilità di successo dello studio».
Michael Pourdehnad, MD, vicepresidente senior, responsabile dello sviluppo clinico iniziale, ematologia, oncologia e terapia cellulare
Anthropic va oltre la fornitura di Claude a chi sviluppa farmaci e avvia programmi propri. In un aggiornamento pubblicato il 27 ottobre, l’azienda ha dichiarato di aver acquisito Mithril Medicine, una startup composta da una sola persona che lavora a trattamenti per due rare forme di distrofia muscolare, e che Claude svolge gran parte del lavoro scientifico e operativo nei suoi programmi interni.
L’annuncio presenta anche sei collaborazioni di ricerca e i primi risultati nella progettazione di farmaci, nella documentazione per la produzione e nella pianificazione delle sperimentazioni. Anthropic descrive il lavoro sia come un modo per sviluppare medicinali sia come una prova pratica di dove Claude può essere d’aiuto e di dove l’azienda deve migliorare i propri modelli.
Mithril porta Anthropic a sviluppare programmi propri per i farmaci
Il fondatore di Mithril, Cody Tranbarger, ha usato Claude per coordinare contratti, logistica ed esperimenti che coinvolgevano 11 laboratori esterni, oltre ad altre attività dell’azienda. Anthropic afferma che Mithril è passata dall’idea di un possibile trattamento per una forma di distrofia muscolare a risultati promettenti nei topi in meno di 18 mesi. Tranbarger prosegue ora il lavoro in Anthropic e prevede di avviare diversi altri programmi.
Le due patologie sono la distrofia muscolare congenita correlata a LAMA2 e l’α-distroglicanopatia. Anthropic afferma che oltre 100 anticorpi bispecifici, molecole progettate per legarsi a due bersagli, sono in fase di sperimentazione su cellule. Il team punta a selezionare i candidati prioritari entro la fine del 2026 e a individuare formalmente i candidati farmaci nel 2027; se continueranno a dare buoni risultati, secondo Anthropic un programma potrebbe essere pronto ad avviare sperimentazioni sull’uomo già alla fine del 2028.
Queste date sono obiettivi, non prove che un farmaco sia vicino all’approvazione. Anthropic descrive il lavoro come ancora nelle fasi iniziali e perlopiù preclinico: non è quindi arrivato alla sperimentazione sulle persone. Secondo quanto riferisce la stessa azienda, restano da svolgere ulteriori test e attività di sviluppo.
Sei partner mettono alla prova Claude nello sviluppo di farmaci
Le collaborazioni di Anthropic coinvolgono BigHat Biosciences, Bristol Myers Squibb, Divergence Labs, Enveda, Generate Biomedicines e The Column Group. Le attività vanno dalla progettazione di molecole alla preparazione dei documenti di produzione e alla valutazione dei piani per le sperimentazioni cliniche. Questa varietà riflette la convinzione di Anthropic che i ritardi si verifichino lungo tutto il processo di sviluppo dei farmaci, non soltanto nella ricerca iniziale di un candidato.
In BigHat, alcuni scienziati e un ricercatore di Anthropic hanno usato Claude per proporre modifiche a due frammenti di anticorpi, poi hanno prodotto e testato circa 1.010 varianti nell’arco di circa 10 settimane. Le versioni migliori si legavano ai rispettivi bersagli con una forza più di 10 volte superiore agli originali; una rimaneva in soluzione a una temperatura superiore di 18°C, mentre un’altra si aggregava più di 100 volte più lentamente. In Generate Biomedicines, un progetto proposto da Claude per una componente della terapia con cellule CAR T era più corto di circa il 70% rispetto alla versione standard e ha ottenuto risultati migliori nei test di laboratorio, secondo Anthropic.
Il lavoro di Enveda riguarda la documentazione legata alla produzione e alle presentazioni alle autorità regolatorie. In test su 1.061 pagine di documentazione, Claude ha individuato tutti gli 11 problemi rilevati dai revisori umani e ne ha segnalati altri sette; secondo Anthropic, il processo ha ridotto i tempi di revisione dell’89%, da oltre 25 ore a meno di tre. Claude ha inoltre redatto un documento per le autorità regolatorie in quattro ore, contro circa tre mesi necessari per farlo manualmente.
Anthropic mette alla prova un nuovo modello aziendale
The Column Group sta costituendo Pleiades, un’azienda pensata per usare Claude per gestire un numero maggiore di programmi di sviluppo di farmaci, e più complessi, rispetto a quanto possa fare di norma un piccolo team. La sua prima skill di Claude aiuta a valutare se valga la pena perseguire determinati bersagli farmacologici ed è stata valutata su 45 coppie bersaglio-malattia. Anthropic presenta Pleiades come una prova della possibilità che l’IA riduca non solo il carico di lavoro scientifico, ma anche quello operativo e amministrativo necessario a gestire un’azienda biotecnologica.
Bristol Myers Squibb, nel frattempo, usa Claude per valutare i piani relativi a un farmaco nelle prime fasi della sperimentazione clinica e stimare le probabilità di successo. Le aziende prevedono di ampliare questa attività nel 2027. La dichiarazione di Pourdehnad descrive un’analisi iniziale che ha contribuito a orientare decisioni che altrimenti richiederebbero giorni, sottolineando però che il risultato dell’analisi ha supportato la valutazione dell’azienda, senza sostituirla.
I candidati farmaci sono ancora lontani dai pazienti
L’annuncio di Anthropic presenta i primi casi di studio, non prove che Claude abbia prodotto un medicinale pronto per l’uso nell’uomo. Alcuni risultati riguardano misurazioni di laboratorio o la revisione di documenti; il programma di Mithril è arrivato agli studi sui topi e il portafoglio più ampio dell’azienda è ancora perlopiù in fase preclinica. Per qualsiasi programma che prosegua restano da affrontare sperimentazioni sull’uomo, test di sicurezza e valutazioni delle autorità regolatorie.
L’azienda afferma che i progetti aiutano anche a individuare i punti deboli dei modelli e a orientarne i miglioramenti. Anthropic descrive lo sviluppo dei farmaci come una sequenza di attività distinte, dalla scelta di un bersaglio biologico alla produzione e alla progettazione delle sperimentazioni. La tappa più vicina nel tempo che Anthropic indica per il proprio lavoro interno sulla distrofia muscolare è la selezione dei candidati nel 2027; la finestra indicata per le sperimentazioni alla fine del 2028 dipende dal fatto che quei candidati continuino a dare buoni risultati.